三代試管可以排除哪些基因病，可篩查125種真不是吹

PGS是檢測胚泡的染色體數目和結構異常。通過檢測可以確定囊胚的結構和數量，通過分析(全基因篩查)可以確定囊胚中是否存在遺傳物質異常。試管嬰兒的PGS/PGD基因篩查技術是在受精卵培養第5天后對囊胚進行篩查和診斷，可有效檢測囊胚內所有染色體結構是否正常，避免新生兒受到影響。世界上有4000多種遺傳病。

三代試管可以篩查的遺傳疾病

目前，利用第三代試管嬰兒技術可以篩查和檢測多達125種遺傳病，如地中海貧血和血友病。但由于國內技術限制，只能選十幾個。以下是三代試管可以篩查的遺傳病：

1、掌跖角化表皮;

2、面肩肱型肌營養不良;

3、埃默里斯德雷菲斯肌營養不良癥(好孕熱線:191-3624-9486);

4、費希特納綜合征;

5、家族肌萎縮側索硬化癥(葛雷克氏癥);

6、大皰性表皮松懈，優勢營養不良;

7、家族性腺瘤性息肉病;

8、大皰性表皮松懈，赫利茨交界，基因1;

9、大皰性表皮松懈，赫利茨交界，基因2;

10、脆性X;

11、延胡索不足;

12、半乳糖血癥;

13、Gaucheer病2型;

14、葡萄糖6 磷酸脫氫酶;

15、肝糖儲積癥 1b;

16、鹵門早閉綜合征;

17、基底細胞綜合征;

18、血友病甲;

19、血友病乙;

20、遺傳性非息肉結腸癌。

第三代試管嬰兒技術可以篩查23對染色體和125種染色體疾病。不是所有的疾病都能被篩選出來。如果準媽媽孕期生活習慣不當，或者抽煙喝酒導致胎兒發育不良、畸形，都不是試管嬰(好孕熱線:191-3624-9486)兒的錯。所以，第三代試管嬰兒輔助成功后，準媽媽要保持良好的生活習慣，孕期遠離有**物質。

目前，第三代試管嬰兒技術可以預防125種遺傳性疾病對新生兒的危害，如地中海貧血、唐氏綜合征、血友病、脊髓性肌萎縮癥等，這些遺傳病會導致新生兒死亡，胎兒將來會出現體型異常或智力缺陷，所以第三代試管嬰兒的出現意義重大。