免費“新生兒遺傳病基因檢測”，快來領取吧

遺傳病，是指遺傳物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直傳遞和終身性的特征.因此，遺傳病具有由親代向后代傳遞的特點。 遺傳病常為先天性的，也可后天發病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，并且出生一定時間后才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現明顯癥狀。

長沙晚報掌上長沙12月3日訊（全媒體記者 徐媛 通訊員 沈梓楊）70%的出生缺陷患兒在剛出生時無法用肉眼看出明顯異常，篩查能及早發現和診斷疾病，避免寶寶的重要器官和智力出現不可逆的損害今日，記者從長沙市婦幼保健院獲悉，為慶祝長沙市婦幼保健院60周年院慶，長沙市婦幼保健院聯合華大(試管嬰兒費用)基因推出出生缺陷防控公益活動，為在該院出生的新生兒免費提供600例“新生兒遺傳病基因檢測”(價值1200元/例)，守護母嬰健康，提高出生人口素質。

死精癥是指精子成活率減少，死精子超過40%者，本病為男子不育原因之一。本癥臨床表現頗不一致，有的病人無臨床癥狀;部分病人或有慢性前列腺炎病史，睪丸炎，精囊炎等;有的病人或有遺精早泄或性欲低下。根據該證的主要病機，臨床上當以補腎益精、疏通氣機為治療原則，治療的目的是要恢復生殖之精的正常生與長。具體而言，補腎又有溫補腎陽腎氣、滋補腎陰、滋補肝腎、溫補脾腎的不同，疏通氣機有疏肝理氣、活血化瘀、清利濕熱之別，臨床必須根據病機的差異，區別加以應用。

新生兒遺傳病(試管嬰兒費用)基因檢測項目通過采集新生兒的足底血3個血斑，提取DNA，應用高通量測序結合生物信息分析，對246個目標基因的編碼區進行捕獲測序，實現常見遺傳代謝病、耳聾、地中海貧血、杜氏肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮癥等254種疾病的一站式篩查，檢測周期約20個工作日。

　　2022年11月24日至2022年12月31日期間，在長沙市婦幼保健院分娩的新生兒，可享受包含常見遺傳代謝病、耳聾、地中海貧血、杜氏肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮癥等254種可防可控遺傳病的基因篩查項目。

參與條件為：活動期間在該院分娩的新生兒；自愿參與，簽署知情同意書　　據介紹，新生兒疾病篩查是出生缺陷三級防控的最后一關，也是寶寶出生后的第一道“安檢”(試管嬰兒費用)近年來，基因檢測技術在臨床的應用范圍逐步擴大，也逐漸應用于新生兒疾病篩查。

很多疾病由于在新生兒期沒有影像學或生化指標的異常，用常規的檢測方法是無法發現的，而基因是與生俱來的遺傳物質，即使是沒有生化指標異常的遺傳病，也能通過基因檢測及早發現

死精癥是指精子成活率減少，死精子超過40%者，本病為男子不育原因之一。本癥臨床表現頗不一致，有的病人無臨床癥狀;部分病人或有慢性前列腺炎病史，睪丸炎，精囊炎等;有的病人或有遺精早泄或性欲低下。根據該證的主要病機，臨床上當以補腎益精、疏通氣機為治療原則，治療的目的是要恢復生殖之精的正常生與長。具體而言，補腎又有溫補腎陽腎氣、滋補腎陰、滋補肝腎、溫補脾腎的不同，疏(試管嬰兒費用)通氣機有疏肝理氣、活血化瘀、清利濕熱之別，臨床必須根據病機的差異，區別加以應用。