生物學(xué)遺傳病口訣防控新發(fā)突變單基因遺傳病 基因篩查技術(shù)成重要武器
卵巢早衰（POF）是指卵巢功能衰竭所導(dǎo)致的40歲之前即閉經(jīng)的現(xiàn)象。特點(diǎn)是原發(fā)或繼發(fā)閉經(jīng)伴隨血促性腺激素水平升高和雌激素水平降低，并伴有不同程度的一系列低雌激素癥狀如：潮熱多汗、面部潮紅、性欲低下等。婦女的平均自然絕經(jīng)年齡為50～52歲，絕經(jīng)年齡存在著種族和地區(qū)分布的差異，但其絕對(duì)值相差不大。Coulam等總結(jié)1858例婦女的自然閉經(jīng)情況，小于40歲的POF發(fā)生率為1%，小于30歲的POF發(fā)生率為1‰。原發(fā)閉經(jīng)中POF占10%～28%，繼發(fā)閉經(jīng)中POF占4%～18%。徐苓等發(fā)現(xiàn)北京地區(qū)婦女POF發(fā)生率為1.8%。由此可見，POF在臨床上并不少見。
【醫(yī)線傳真】◎本報(bào)記者 羅朝淑 通訊員 劉 闖20(遺傳病能篩查嗎)22年9月12日是第18個(gè)“中國(guó)預(yù)防出生缺陷日”，今年的活動(dòng)主題為“防治出生缺陷，促進(jìn)生育健康”，我國(guó)是人口大國(guó)，出生缺陷患兒絕對(duì)數(shù)量多據(jù)統(tǒng)計(jì)，近年來(lái)每年出生缺陷病患兒高達(dá)20多萬(wàn)例。
如何做到早診斷、早發(fā)現(xiàn)，防出生缺陷于未然？科技日?qǐng)?bào)記者就此采訪了中國(guó)優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、中國(guó)科學(xué)院院士黃荷鳳遺傳和變異都是自然界的普遍現(xiàn)象，是繁衍和進(jìn)化的基礎(chǔ)，因此人類子代出現(xiàn)新發(fā)突變也是一個(gè)普遍現(xiàn)象2017年，《自然》的一篇論文發(fā)現(xiàn)，任何子代都存在平均70.3個(gè)新發(fā)突變基因；子代新發(fā)突變與父母年齡成正相關(guān)，父親每增加1歲，孩子增加1.51個(gè)新發(fā)突變基因；母親每增加1歲，孩子增加0.37個(gè)新發(fā)突變基因。
因此，夫婦(遺傳病能篩查嗎)高齡尤其是高父齡是新發(fā)突變的絕對(duì)危險(xiǎn)因素黃荷鳳介紹，如果新發(fā)突變發(fā)生在特定的致病或疑似致病基因位點(diǎn)，就可能導(dǎo)致疾病發(fā)生這類基因新發(fā)突變，是絕大多數(shù)單基因顯性遺傳病的發(fā)病原因據(jù)估算，新發(fā)突變導(dǎo)致的單基因顯性遺傳病的人群發(fā)病率約為1/270，是唐氏綜合征的3倍。
按照我國(guó)一年1000萬(wàn)新生兒分娩量計(jì)算，每年因新發(fā)突變導(dǎo)致的單基因顯性遺傳病患兒可能超過(guò)3.7萬(wàn)人黃荷鳳透露：“雖然對(duì)于單基因隱性遺傳病，如地中海貧血、遺傳性耳聾、苯丙酮尿癥等攜帶率高的疾病，我國(guó)已有了擴(kuò)展性攜帶者篩查等較為行之有效的防控措施，但由于缺乏相應(yīng)的技術(shù)，我國(guó)對(duì)新發(fā)突變的單基因顯性遺傳病，還沒(méi)有形成較為完善的出生缺陷防控體系，防控(遺傳病能篩查嗎)相對(duì)薄弱。
胎停育是指胚胎發(fā)育到一個(gè)階段發(fā)生了死亡而停止繼續(xù)發(fā)育的現(xiàn)象。受精卵就像一顆種子，要經(jīng)歷一系列復(fù)雜而奇妙的過(guò)程，才會(huì)最終成長(zhǎng)為一個(gè)健康的寶貝。如果，在最初的階段，受精卵出現(xiàn)發(fā)育異常而自動(dòng)終止了發(fā)育稱之為“胚胎停育”，胚胎停育是自然流產(chǎn)前的階段，胚胎停育后如果被母體自我保護(hù)性的排出體外稱之為自然流產(chǎn)，如果排出失敗而殘留在宮腔內(nèi)稱之為稽留流產(chǎn)。
”“由于是新發(fā)突變，胎兒的父母表型正常、血液檢測(cè)基因型也正常，一級(jí)預(yù)防無(wú)能為力而且這類疾病常常沒(méi)有家族遺傳史、多表現(xiàn)為散發(fā)突發(fā)，有不良孕產(chǎn)史才被發(fā)現(xiàn)”黃荷鳳認(rèn)為，針對(duì)新發(fā)突變的單基因遺傳病的出生缺陷防控，更需要主動(dòng)出擊，最高效的手段就是產(chǎn)前基因篩查。(遺傳病能篩查嗎)
但現(xiàn)有技術(shù)條件下，對(duì)以新發(fā)突變?yōu)橹鞯膯位蝻@性遺傳病的產(chǎn)前篩查較為困難黃荷鳳解釋，一是單基因遺傳病種類多達(dá)8000種，單個(gè)疾病發(fā)病率不高，究竟需要篩查哪些突變尚不明確二是缺乏有效的篩查技術(shù)手段血清學(xué)篩查不能用于單基因遺傳病檢測(cè)，影像學(xué)檢查也只能解決一小部分問(wèn)題。
黃荷鳳認(rèn)為，針對(duì)新發(fā)突變可以導(dǎo)致胎兒結(jié)構(gòu)異常的單基因遺傳病，孕中晚期影像學(xué)常能發(fā)現(xiàn)“對(duì)這類新發(fā)突變，應(yīng)該考慮將篩查時(shí)間窗口前移，在孕12—16周甚至更早就可以進(jìn)行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查，為產(chǎn)前診斷和臨床決策留出充足時(shí)間。
”黃荷鳳說(shuō)但還有很多新發(fā)突變單基因遺傳病在孕期常常沒(méi)有明顯的超聲異常指征，現(xiàn)有產(chǎn)前影像學(xué)、生物化學(xué)產(chǎn)前篩查手段對(duì)這類疾病不能準(zhǔn)確(遺傳病能篩查嗎)地檢出，可以在孕早期進(jìn)行基因篩查“目前，基因篩查技術(shù)是防控新發(fā)突變單基因遺傳病的重要武器。
”黃荷鳳說(shuō)，基因篩查陽(yáng)性的孕婦要及時(shí)行羊水穿刺進(jìn)行一代測(cè)序，一旦確診需要進(jìn)行遺傳咨詢后再做臨床決策黃荷鳳說(shuō)，隨著測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步和價(jià)格下降、高度自動(dòng)化解讀能力完備和遺傳咨詢水平的提高，將來(lái)無(wú)創(chuàng)全外顯子測(cè)序技術(shù)也可用于新發(fā)突變單基因遺傳病的產(chǎn)前檢測(cè)。
來(lái)源： 科技日?qǐng)?bào)
輸卵管堵塞是由于感染、炎癥、外科手術(shù)等多種因素導(dǎo)致的，可能引起輸卵管的正常結(jié)構(gòu)和功能受損，最終導(dǎo)致輸卵管狹窄或堵塞，是導(dǎo)致不孕的主要因素之一。該病會(huì)導(dǎo)致患者表現(xiàn)出發(fā)熱、疼痛、分泌物增多、消瘦等癥狀，多數(shù)患者可以通過(guò)藥物或者是手術(shù)的方式治療疾病，避免(遺傳病能篩查嗎)疾病更加嚴(yán)重。
