隨著科技的不斷發(fā)展，人類對于生命的了解也越來越深入。試管嬰兒技術作為一項較為成熟的生殖醫(yī)學技術，已經(jīng)在世界范圍內(nèi)得到廣泛應用。而試管PGS作為其中的一項重要技術，可以幫助家庭篩選出健康的胚胎，有效預防遺傳性疾病的傳播。

三代試管PGS能篩查出遺傳疾病，附PGS篩查范圍

PGS是什么?

PGS是指通過在試管中進行胚胎培育，在植入子宮前對其進行基因檢測和分析，以排除或減少某些遺傳性疾病的出現(xiàn)。該技術可用于治療多種不孕不育原因，如染色體異常、高齡產(chǎn)婦等。

PGS分類

PGS目前主要分為兩類：**代和第二代。**代主要是采用FISH技術檢測染色體數(shù)目異常和結構異常情況;第二代則采用CGH或SNP-Array等新(Q:914935817)型高通量基因芯片技術，可以同時檢測數(shù)千個位點上的基因組變異情況。而第三代則使用更為先進、精準和快速的NGS高通量測序技術。

第三代試管PGS篩查范圍

第三代試管PGS相比前兩**準。其篩查范圍包括：單基因遺傳性疾病(如地中海貧血、囊性纖維化等)、染色體數(shù)目異常(如21三體綜合征)、微缺失/微重復(如Williams綜合征、Prader-Willi綜合征等)、結構變異(如平衡易位、倒位等)等多種方面。

第三代試管PGS適應人群

適用于以下人群：

有明確遺傳學意義或家族史的夫婦;

攜帶單基因突變導致遺傳性疾病風險增加;

攜帶易位、倒位等染色體結構變異;

年齡超過35歲以上;

歷經(jīng)多次IVF失敗。

第三代試管PGS優(yōu)勢(Q:914935817)與局限性

優(yōu)勢：

覆蓋面廣：可覆蓋所有常見單基因遺傳性疾病及大部分染色體異常和結構變異。

CNVs檢測能力強：CNVs指大片段DNA重復或缺失，這些區(qū)域可能會影響許多功能基因。NGS可以非常準確地檢測CNVs，并且可以檢測出小規(guī)模缺失/重復區(qū)域。

Blastocyst胚胎評估：Blastocyst胚胎評估是指將培養(yǎng)好的早期胚胎延遲至第五天發(fā)育至蛻皮囊期才進行移植，從而提高了移植成功率及生育率。

局限性：

CNVs檢測能力仍需提高：CNVs雖然被認為比SNPs更容易引起人類遺傳性疾病，但NGS在CNVs檢測方面仍需進一步提高精度和穩(wěn)定性。

PrecisionMedicine尚未實現(xiàn)：PrecisionMedi(Q:914935817)cine指針對個體特征進行治療策略制定，在PGD領域尚未完全實現(xiàn)個性化治療方案制定。

Tips：

PBS雖然具有許多優(yōu)點，在未來將成為探索人類生命奧秘以及解決生殖醫(yī)學問題中具有重要意義的手段之一。但同時也**注意將其應用于道德與法律所能接受范圍內(nèi)，并持續(xù)完善相關操作規(guī)程和監(jiān)督機制以保證其安全可靠地應用。